Εμβόλιο ”Sputnik-V”

Γιατί δεν εγκρίνεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ)

ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ

3/12/2021

Η απόκλιση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) του εμβολίου ”Sputnik-V” προκαλεί υποψίες, προβληματισμό και έντονα ερωτήματα τα οποία προσπερνώνται και αιτιολογούνται από κάποιες εκκρεμείς τεχνολογικές διαφορές μεταξύ του ΕΜΑ και της Ρωσίας, σχετικά με την πιστοποίηση του Ρωσικού εμβολίου.

Το εμβόλιο, από το οποίο δεν έχει καταγραφεί κανένα περιστατικό θανάτου που να έχει προκληθεί από αυτό, σύμφωνα με στοιχεία του ινστιτούτου Γκαμαλέι της Μόσχας, χρησιμοποιήθηκε και στην Αργεντινή, όπου, από τις πέντε (5) εκατομμύρια δόσεις που χορηγήθηκαν, δεν έχει καταγραφεί ούτε εκεί κάποιο αντίστοιχο περιστατικό θανάτου.

Ένα εμβόλιο που εγκρίθηκε στη Ρωσία τον Αύγουστο του 2020 και ήταν το πρώτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που εγκρίθηκε στον κόσμο και χρησιμοποιείται αυτή τη στιγμή από 70 Χώρες.

Άλλωστε η Ρωσία θεωρητικά ήταν περισσότερο έτοιμη από οποιαδήποτε άλλη Χώρα για την κατασκευή ενός εμβολίου αφού η εμπειρία την έχει διδάξει να είναι καλά προετοιμασμένη σε τέτοιες έκτακτες καταστάσεις.

Μια αναδρομή στο μακρινό παρελθόν είναι αρκετή να επαληθεύσει την άμεση ανταπόκριση της Ρωσίας, αφού οι γνώσεις που απέκτησε μέσα από τα βιώματα του 1889 – 1890 με την Ρωσική γρίπη, η οποία εκτιμάται από τις τελευταίες μελέτες και τις ενδείξεις, ότι συγκλίνει περισσότερο στον σημερινό κορωνοϊό, να την καθιστά φερέγγυα και αξιόπιστη.

Τότε η γρίπη είχε στοιχήσει τη ζωή, σε περίπου ένα (1) εκατομμύριο ανθρώπους σε Ασία, Ευρώπη και Αμερική.

Το πρόβλημα που δημιουργεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επιδρά αρνητικά στον Ελληνικό και γενικά τον Ευρωπαϊκό πληθυσμό και σε συνδυασμό με την άρνηση άρσης της πατέντας του εμβολίου που βρίσκει τις φαρμακευτικές εταιρείες αντίθετες με την λογική αυτή, αφήνει υπονοούμενα για την κατανομή των κερδών, παράγονται ερωτήματα και σκέψεις για τις συμφωνίες των εταιρειών με τις Χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.